試験名
DIPSS Plus低リスク又は中間-1リスクの前線維化期／初期原発性骨髄線維症又は線維化期原発性骨髄線維症を有する成人患者を対象とするropeginterferon alfa-2b（P1101）の有効性及び安全性を評価するランダム化、二重盲検、プラセボ対照、多施設共同第3相臨床試験（HOPE-PMF）：コア試験及びその継続投与試験
試験の目的
骨髄線維症を有する成人患者に対するP1101の有効性及び安全性を評価する。
主な選択基準
同意説明文書への署名時点で18歳以上の男女
WHO 2016又は2022分類に従って診断されたDIPSS plus低リスク又は中間-1リスクの前線維化期／初期PMF（Pre-PMF）又は線維化期原発性骨髄線維症患者
本試験の参加について文書により同意した患者
主な除外基準
インターフェロンアルファに対する既知の禁忌又は過敏症のある患者
臨床試験の詳細について
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■ jRCT
試験ID：jRCT2031240467
注：この臨床試験情報は、「被験者募集広告」ではありませんので、臨床試験参加に関する問い合わせには対応できないことをご了承ください。