真性多血症治療薬「ベスレミ（BESREMi®）皮下注250 μgシリンジ､同500 μgシリンジ」
5月24日薬価収載､6月1日より新発売予定
― 革新的な“部位選択的モノペグ化技術”プラットフォームで生まれた ファーマエッセンシアジャパン最初の製品―
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ファーマエッセンシアジャパン『ベスレミ（BESREMi®）皮下注250 µgシリンジ､同500 µgシリンジ』の
真性多血症の治療薬としての製造販売承認を取得
― 革新的な“部位選択的モノペグ化技術”プラットフォームで生まれたファーマエッセンシアジャパン最初の製品が
日本で承認を取得
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フリーダイヤルによるお客様窓口として、「ファーマエッセンシアジャパン株式会社 医療品情報センター」を開設いたしました。今後、弊社製品関連情報についてのお問い合わせ等にご活用いただきますようお願い致します。
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ファーマエッセンシアジャパン、営業体制の構築完了
新規の長時間作用型モノペグ化プロリンインターフェロン
Ropeginterferon alfa-2b (P1101) の発売にむけて日本における製造販売体制を構築
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ファーマエッセンシアジャパン、 真性多血症の治療薬として
新規の 長時間作用型モノペグ化プロリンインターフェロン
Ropeginterferon alfa-2b P1101 の日本における製造販売承認を申請
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米国FDA、真性多血症の成人患者を対象とした唯一のインターフェロンとして
BESREMi®（ropeginterferon alfa-2b-njft）を承認
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https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-treatment-rare-blood-disease
この度、ホームページを全面リニューアルいたしました。